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Welcome to the homepage of DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH located in Frankfurt, Germany.

DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH are international consultants for the development, evaluation, registration and marketing of medicines, medical devices and diagnostics.

DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH offers tailor-made solutions for a faster return on investment. On the strength of our long-standing success, in-depth knowledge and experience in drug development in the pharmaceutical industry, we provide straightforward strategies, know-how and services in the development, registration and marketing of medications, medical devices and diagnostics.

Thus, we are emphasizing the outstanding features of your products. We successfully performed international Phase I – IV clinical studies in various indications and achieved numerous national and international registrations (EMA, DCP, MRP, FDA, Japan) of innovative and generic drugs in the shortest possible time as well as orphan drug designations and OTC approvals.

Our core activities comprise:

Clinical development: Preparation of registrational dossiers, medical writing, clinical studies, marketing, orphan drug designations, OTC approvals, medicines for children.

Preclinical development: Consulting in pharmacology, pharmacokinetics, pharmaceutical development, toxicology, preparation of registrational files.

Please feel free to contact us should you require any information in addition to that presented on our homepage.
We are pleased to meet you.

Herzlich Willkommen auf der Homepage der DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH in Frankfurt am Main.

Die DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH bietet internationale Beratung und Dienstleistungen zur Entwicklung, Evaluierung, Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Diagnostika an.

Die DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH erbringt maßgeschneiderte Lösungen für einen schnelleren Return on Investment. Auf der Grundlage unseres anhaltenden Erfolgs, der gründlichen Fachkenntnisse und der langjährigen Erfahrung in der Entwicklung von Medikamenten in der pharmazeutischen Industrie, bieten wir Strategien, Know-how und Dienstleistungen für die Entwicklung, Registrierung und Vermarktung von Medikamenten, Diagnostika und Medizinprodukten an und heben die einzigartigen Qualitäten Ihrer Produkte hervor. Klinische Studien der Phasen I - IV werden weltweit in unterschiedlichen Indikationsgebieten zusammen mit CROs erfolgreich durchgeführt. Zahlreiche nationale und internationale Zulassungen (EMA, DCP, MRP, FDA, Japan) von innovativen und generischen Medikamenten, sowie Orphan Drug Designations und OTC-Genehmigungen wurden von unserem Team in der schnellstmöglichen Zeit erlangt.

Unsere Schwerpunkte sind:

Klinische Forschung: Erstellen von Zulassungsdossiers, Medical Writing, klinische Studien, Marketing, Orphan Drug Designations, OTC-Genehmigungen, Arzneimittel für Kinder.

Präklinische Forschung: Beratung in Pharmakologie, Pharmakokinetik, Galenik und Toxikologie, Erstellen von IMPDs und Zulassungsdossiers.

Wenn Sie mehr über uns wissen möchten, klicken sie einfach auf Kontakt .
Wir freuen uns, Sie kennen zu lernen!