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Erlangen von zahlreichen nationalen und internationalen Zulassungen von Arzneimitteln in verschiedensten Indikationen: Europäisches Anerkennungsverfahren (MRP), zentraleuropäisches Zulassungsverfahren (EMEA-CHMP), US - Federal Food and Drug Administration (FDA), Japan (KOSEIRODOSHO, KIKO).

Nationale und internationale Markteinführungen und Neupositionierung von Arzneimitteln.

Vorstellen und Verteidigen von Medikamenten vor nationalen und internationalen Zulassungsbehörden.

Organisieren von wissenschaftlichen Symposien auf internationalen Kongressen. Aufbau von neuen medizinischen Fachgesellschaften im In- und Ausland.

Evaluieren von Arzneimittelnebenwirkungen und dem Nutzen/Risiko Profil von Medikamenten.

Zahlreiche Publikationen und Vorträge, u. a. in endokrinologischen, metabolischen, immunologischen, neurologischen, kardio-vaskulären, pulmonalen, gynäkologischen, urologischen und onkologischen Indikationen, sowie in der Humanpharmakologie (Kinetik, Dynamik).