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Herzlich Willkommen auf der Homepage der DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH in Frankfurt am Main.
Die DR. RIETHMÜLLER M/R/S GMBH bietet internationale Beratung und Dienstleistungen zur Entwicklung,
Evaluierung, Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Diagnostika an.
Die
DR. RIETHMÜLLER M/R/S GmbH erbringt maßgeschneiderte Lösungen für einen schnelleren Return on
Investment. Auf der Grundlage unseres anhaltenden Erfolgs, der gründlichen Fachkenntnisse und der
langjährigen Erfahrung in der Entwicklung von Medikamenten in der pharmazeutischen Industrie,
bieten wir Strategien, Know-how und Dienstleistungen für die Entwicklung, Registrierung und
Vermarktung von Medikamenten an und heben die einzigartigen Qualitäten Ihrer Produkte hervor.
Klinische Studien der Phasen I-IV werden weltweit in unterschiedlichen Indikationsgebieten
erfolgreich durchgeführt. Zahlreiche nationale und internationale Zulassungen (EMEA, MRP, FDA,
Japan) von innovativen und generischen Medikamenten, sowie Orphan Drug Designations, wurden von
unserem Team in der schnellst möglichen Zeit erlangt.
Unsere Schwerpunkte sind:
Klinische Forschung: Erstellen von Zulassungsdossiers, Medical Writing, Klinische Studien, Marketing, Orphan Drug Designations.
Präklinische Forschung: Beratung in Pharmakologie, Galenik und Toxikologie, Erstellen von Zulassungsdossiers.
Wenn Sie mehr über uns wissen möchten, klicken sie einfach auf Kontakt. Wir freuen uns, Sie kennen zu lernen!
 Aufgaben und Ziele
Beratung und Dienstleistungen
Setzen Sie sich mit uns in Verbindung
Public Affairs Information:
| 09. Dez 2015 BPI Positionspapier 2015 | | Frau Dr. Hilde Riethmüller-Winzen war an der Erarbeitung des Positionspapiers des BPI zu Orphan Drugs beteiligt. |
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